一、FFU选型需要确认哪些参数？
参数 | 选型作用 |
额定风量 | 决定送风能力与FFU数量 |
机外静压 | 判断能否克服过滤器及系统阻力 |
风速 | 影响洁净气流组织 |
HEPA等级 | 决定颗粒物过滤效率 |
噪声 | 影响工作环境和项目验收 |
外形尺寸 | 匹配吊顶龙骨和安装空间 |
电机类型 | 影响能耗、调速和维护 |
控制方式 | 决定单机、分组或集中管理能力 |
参数必须在相同测试工况下比较。例如，供应商标注的最大风量、额定风量和安装过滤器后的实际风量并不相同。
二、额定风量和FFU数量怎么确定？
FFU数量应根据房间体积、目标换气次数或设计平均风速计算。
采用换气次数时：
Required Airflow = Room Volume × Air Changes per Hour
再根据单台FFU在实际阻力下的有效风量计算数量，同时预留系统平衡和过滤器积尘后的性能余量。
对于单向流洁净区域，还应根据有效送风面积和目标断面风速确定总风量。FFU数量并非越多越好，过度配置会增加投资、噪声和能耗，也可能造成气流分布不均。
三、静压为什么不能忽略？
静压反映FFU克服空气阻力的能力。系统阻力通常来自：
Pre-filter + HEPA Filter + Ceiling Plenum + Return Air Path
HEPA过滤器投入使用后阻力会随积尘逐渐增加。如果风机静压余量不足，运行一段时间后可能出现送风量下降、换气次数不足和洁净室压差异常。
采购时应要求供应商提供风量—静压曲线，而不是只提供“最大静压”。选型工作点应落在风机稳定、高效运行区，并考虑过滤器终阻力下的风量变化。
四、HEPA等级应该选H13还是H14？
H13和H14常用于洁净室终端过滤，但等级越高并不代表所有项目都必须选择H14。过滤效率提高后，阻力和采购成本通常也会增加。
电子制造、一般洁净区域可根据洁净等级和工艺要求选择H13或H14；制药无菌区、医院重点区域及高风险环境，应结合项目标准、验证要求和风险评估确定。
采购时建议确认：
· HEPA等级及执行标准；
· MPPS效率测试结果；
· 额定风量下的初始阻力；
· 过滤器扫描检漏报告；
· 密封方式和现场PAO检漏要求。
五、尺寸和安装方式如何匹配？
FFU常见规格应与600 mm或1200 mm级吊顶模数配套，但产品实际外形尺寸可能因龙骨系统而不同，例如约575×575 mm、1175×575 mm或1175×1175 mm。
不能仅按“600×600”或“1200×600”下单，应提供吊顶开孔、龙骨内尺寸、机组高度、检修方向和电源接口。安装空间不足可能影响风机散热、过滤器更换和后期维护。
六、噪声和能耗如何判断？
FFU噪声受风量、风机转速、静压、机组结构和测试距离影响。采购时应确认噪声数据对应的运行档位、测试距离及背景噪声条件，不能直接比较不同工况下的数值。
长期运行项目可优先考虑EC电机。与传统AC电机相比，EC电机通常具有调速范围宽、部分负荷效率较高和便于集中控制等优势。但仍需比较单台输入功率、设计工况效率及全年运行时间。
七、不同应用如何选择？
**电子与半导体洁净室：**重视气流均匀性、低能耗和集中控制，可采用大面积FFU布局。
**制药洁净室：**应重点确认HEPA等级、密封方式、完整性测试及验证文件。
**医院和实验室：**除风量和洁净度外，还要考虑噪声、房间压差及送排风关系。
**局部洁净设备：**洁净棚、层流罩等项目应结合有效工作面积和局部风速选型，不能直接套用整室换气次数。
八、常见采购问题
FFU风量越大越好吗？
不是。风量应匹配洁净等级和气流组织，过大会增加噪声、能耗及房间平衡难度。
只看HEPA等级可以吗？
不可以。还要确认初始阻力、实际风量、检漏报告和密封结构。
过滤器阻力升高后怎么办？
应通过压差和风量监测判断积尘情况。达到项目规定终阻力、风量不足或检漏不合格时，应更换过滤器。
九、江苏跃博阳FFU过滤解决方案
江苏跃博阳可根据洁净室等级、房间尺寸、目标风量、吊顶模数和噪声要求，提供FFU及配套H13/H14 HEPA过滤解决方案，并协助完成风量匹配、阻力评估、尺寸定制和过滤器测试。
合理的FFU选型应同时满足：
Airflow + Static Pressure + Noise + HEPA Efficiency + Installation Size
只有将风机性能、过滤器阻力、吊顶结构和控制系统综合考虑，才能获得稳定洁净度、合理能耗和更低的长期运行成本。
