一、HEPA过滤器DOP/PAO检漏是什么？

1. DOP检漏测试

DOP（Dioctyl Phthalate）是一种传统高效过滤器检测方法。

测试时，通过气溶胶发生器在过滤器上游产生测试颗粒，然后利用光度计扫描过滤器下游空气。

检测流程：

Aerosol Generator

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DOP Aerosol

↓

HEPA Filter

↓

Photometer Scanner

↓

Leak Detection

主要用于检测：

· 滤材是否破损；

· 密封胶是否完整；

· 框架连接是否泄漏。

2. PAO检漏测试

PAO（Poly Alpha Olefin）是目前洁净行业应用更广泛的完整性检测方法。

其原理与DOP类似，通过PAO气溶胶检测过滤器是否存在局部泄漏。

主要检查：

· Filter Media Integrity（滤材完整性）

· Frame Sealing（框架密封）

· Gasket/Gel Seal Performance（密封性能）

PAO测试广泛应用于：

· GMP制药厂；

· 医院洁净室；

· 生物实验室；

· 半导体生产环境。

二、DOP/PAO检漏主要检测哪些问题？

1. 滤材完整性

检测HEPA滤纸是否存在：

· 微小破损；

· 纤维断裂；

· 制造缺陷。

2. 边框密封性能

实际工程中，很多泄漏来自过滤器结构连接位置，例如：

Filter Media → Sealant → Frame

如果密封胶不足或连接不牢，会产生旁路泄漏。

3. 密封方式可靠性

常见HEPA密封方式：

Gasket Seal（密封垫）

特点：

· 成本较低；

· 更换方便；

· 对安装精度要求较高。

适用于：

· 普通洁净环境；

· AHU空调系统。

Gel Seal（液槽密封）

特点：

· 密封性能更稳定；

· 可补偿安装误差；

· 泄漏风险较低。

适用于：

· 制药；

· 医疗；

· 高等级洁净室。

三、采购HEPA过滤器需要哪些测试报告？

1. HEPA效率测试报告

确认过滤等级和性能参数。

主要包括：

2. DOP/PAO检漏报告

这是验证过滤器完整性的关键文件。

报告应包含：

· 测试方法；

· 测试介质；

· 泄漏率；

· 产品编号；

· 测试日期。

对于制药、医院、实验室项目，建议采购时要求供应商提供单台检测记录。

3. 材料及质量证明文件

建议确认：

Filter Media

· Glass Fiber

· PTFE Membrane

Frame

· Aluminum

· Galvanized Steel

· Stainless Steel

Seal

· PU Foam

· EPDM

· Gel Seal

四、HEPA过滤器采购如何选择？

不同应用关注点不同：

制药洁净室

重点：

· H14等级；

· PAO检漏；

· Gel Seal结构；

· 完整测试报告。

医院手术室

重点：

· 稳定过滤效率；

· 低阻力；

· 高密封可靠性。

半导体行业

重点：

· 高效率；

· 低颗粒释放；

· PTFE滤材。

HVAC系统

重点：

· 风量匹配；

· 初阻力；

· 使用寿命。

五、采购建议：如何判断HEPA供应商是否可靠？

采购时不要只比较价格，应重点确认：

✓ 是否提供效率测试报告
✓ 是否提供DOP/PAO检漏报告
✓ 是否具备完善检测设备
✓ 是否支持产品批次追溯
✓ 是否具有洁净工程应用经验

六、跃博阳HEPA过滤器质量控制方案

江苏跃博阳净化设备针对洁净室、医疗、工业HVAC等应用提供HEPA过滤解决方案。

生产流程：

Raw Material Inspection

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Filter Assembly

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Efficiency Test

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PAO Leak Test

↓

Final Inspection

↓

Product Delivery

通过严格检测流程，确保HEPA过滤器满足客户对于过滤效率、密封性能和长期运行稳定性的要求。